Само на две години и половина Натали-Ирен от Варна води най-тежката битка в живота си. Малкото момиченце е диагностицирано с метахроматична левкодистрофия – изключително рядко и тежко генетично заболяване, което постепенно уврежда нервната система.
Влезте в групата ни във Facebook
По информация на близките, болестта често протича без видими симптоми в началните си етапи, но след появата им състоянието може да се влоши изключително бързо. Именно затова времето е решаващо и лечението трябва да започне възможно най-скоро.
В момента семейството прави всичко възможно Натали-Ирен да бъде приета в специализирана клиника в чужбина. Водят се разговори с лечебни заведения в Европа, Турция и Китай, като окончателното решение ще зависи от това коя болница първа потвърди прием на детето. Очакваните разходи за лечението обаче са огромни и непосилни за семейството.
Зад каузата застава и чичото на момиченцето – Дан, който разказва за тежкото изпитание, през което преминават близките. Те отправят апел към всички хора с добри сърца да помогнат, за да може Натали-Ирен да получи животоспасяващото лечение навреме.
Дарителска кампания е открита в платформата „Павел Андреев“, където всеки желаещ може да направи финансово дарение. Дори и малките суми могат да се превърнат в голяма надежда, когато много хора се обединят около една кауза.
Близките призовават, че ако някой няма възможност да помогне финансово, може да подкрепи кампанията, като сподели историята на Натали-Ирен. Понякога именно едно споделяне достига до човек, който може да промени съдбата на едно дете.
Всеки, който желае да подкрепи лечението на Натали-Ирен, може да го направи чрез дарителската кампания в платформата „Павел Андреев“.